ملخصات الابحاث

المجالات البحثية

طب الاطفال

الابحاث العلمية

1 - Interleukin-1b and interleukin-1receptor antagonist polymorphisms in Egyptian children with febrile seizures A case-control study (2107).

2 - Angiotensin‐Converting Enzyme 2 (G8790A) Gene Polymorphism as a Risk Factor for COVID‐19 in Egyptian Children and Adolescents تعدد الأشكال الجينية للإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (G8790A) كعامل خطر لكوفيد-19 لدى الأطفال والمراهقين المصريين (2025).

3 - Evaluation of Safety and Efficacy of Emicizumab Prophylaxis in Egyptian Pediatric Patients with Hemophilia A تقييم سلامة وفعالية العلاج الوقائي بالإميسيزوماب في مرضى الأطفال المصريين المصابين بالهيموفيليا (أ) (2024).

4 - Association of ACE1 I/D polymorphism and susceptibility to COVID-19 in Egyptian children and adolescents رابطة تعدد أشكال I/D ACE1 والقابلية للإصابة بـCOVID-19 في الأطفال والمراهقين المصريين (2024).

5 - T helper 17 cells and interleukin-17 contribute to the pathogenesis of primary immune thrombocytopenia in Egyptian children مساهمة خلايا- T المساعدة 17 والإنترلوكين -17 في التسبب في الإصابة بقلة الصفائح المناعية الأولية لدى الأطفال المصريين (2022).

6 - Role of serum cystatin C in the prediction of acute kidney injury following pediatric cardiac surgeries A single center experience دور نسبة سيستاتين سي في مصل الدم للتنبؤ بإصابة الكلى الحادة بعد جراحات القلب للأطفال - تجربة مركز واحد (2022).

7 - Vitamin D deficiency and vitamin D receptor FokI polymorphism as risk factors for COVID-19 نقص فيتامين (د) وتعدد أشكال مستقبلات فيتامين (د) Fok1 كعوامــل خطر لكوفــيد -19 (2022).

8 - Association of Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI-1) 4G/5G Polymorphism and Susceptibility to SLE in Egyptian Children and Adolescents: A Multicenter Study ارتباط تعدد مثبط منشط البلازمينوجين 1 (4G/5G)جين بقابلية الاصابة بالذئبة الحمراء الجهازية في الأطفال والمراهقين المصريين: دراسة متعددة المراكز (2020).

9 - Ficolin‐1 gene (FCN1) -144 C/A Polymorphism is associated with adverse outcome of severe pneumonia in the under‐five Egyptian children: A multicenter study إرتباط تعدد الأشكال الوراثية للعامل الوراثى فيكولين 1-144 بنتائـج وخيمـة فى حالات الإلتهاب الرئوى فى الأطفال المصريين الأقل من خمس سنوات (2020).

10 - ASSOCIATION OF FICOLIN-2 GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS IN EGYPTIAN CHILDREN AND ADOLESCENTS: A MULTICENTER STUDY إرتباط الأشكال الجينية Ficolin-2 وإحتمال الإصابة بمرض الذئبة الحمراء الجهازية عند الأطفال والمراهقين المصريين: دراسة متعددة المراكز (2019).

11 - Study of Male Sex Hormone Levels in Male Egyptian Children and Adolescents with End Stage Renal Disease under Regular Haemodialysis (2017).

12 - Early predictors of brain damage in full-term newborns with hypoxic ischemic encephalopathy (2017).

13 - Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in Egyptian children with CAP: A case-control study (2017).

14 - Vitamin D receptor gene BsmI polymorphisms in Egyptian children and adolescents with systemic lupus erythematosus: A case-control study (2016).

تسجيل الدخول

دخول

صفحاتنا
الدعم الفنى
لتعديل بيانات أعضاء هيئة التدريس أرجو مراسلة مركز تكنولوجيا معلومات الجامعة قسم MIS
لإستكمال بيانات أعضاء هيئة التدريس
أو الإتصال ب : 25162
إتصل بنا

الايميل لا يوجد

2014 all rights reserved. Zagazig University